Liều artemisinin cho bệnh ung thư
Một liều lượng cụ thể cho hiệu quả tối đa vẫn chưa được thiết lập; tuy nhiên, theo nguyên tắc chung, 400 đến 800 mg mỗi ngày có thể được sử dụng trong ít nhất sáu đến 12 tháng, không có tác dụng phụ rõ ràng.
ArtemisininLuôn luôn là một hợp chất có giá trị để chống lại ung thư và hiệu quả của nó được tăng cường bởi thực tế là nó có hiệu quả bằng đường uống và rẻ, so với các can thiệp dược lý khác có sẵn trên thị trường. Nó tạo ra ít tác dụng phụ hơn, làm cho nó trở thành một lựa chọn thuận lợi để điều trị ở các môi trường thu nhập thấp, nơi ung thư có nguồn gốc sâu xa, chủ yếu là do các phương pháp điều trị đắt tiền và miễn cưỡng lựa chọn các phác đồ truyền thống cho bệnh ung thư. Hơn nữa, một nghiên cứu gần đây được thực hiện bởi Lin Qingsong và cộng sự cho thấy việc bổ sung axit aminlevulinic (ALA) làm tăng các đặc tính chống ung thư của artemisinin chống lại các dòng tế bào ung thư đại trực tràng[ 4]. Do đó, nếu một kế hoạch có mục đích được đưa ra để phát triển các hợp chất artemisinin như một chất bổ trợ để sử dụng trong điều trị ung thư, nó sẽ góp phần giảm chi phí tài chính cho các liệu pháp y tế. Cho rằng hơn 25 loài artemisinin được tìm thấy ở Pakistan, các bác sĩ ung thư ở Pakistan nên tận dụng thuốc này và khám phá lợi ích của nó trong điều trị các bệnh ung thư khác nhau.
Artemisinin liều lượng cho ung thư ở chó
Osteosarcoma là ung thư xương nguyên phát phổ biến nhất ở chó. Tỷ lệ mắc bệnh ước tính là 10.000 mỗi năm ở Hoa Kỳ. Nhiều giống lớn đến khổng lồ có nguy cơ cao mắc osteosarcoma. Gần đây, greyhound đua đã nghỉ hưu đã được báo cáo là giống chó có nguy cơ cao nhất. Artemisinin là một loại thuốc đã được sử dụng giai thoại ở chó bị u xương. Ban đầu, nó được sử dụng để điều trị sốt rét ở Nam Á, nhưng nó cũng giết chết các tế bào ung thư do thế hệ gốc tự do trong một phản ứng trung gian bằng sắt. Các tế bào ung thư có nồng độ sắt cao hơn các tế bào bình thường, vì vậy artemisinin có chọn lọc độc hại.
Chiết xuất Artemisininvà các chất tương tự của nó có hiệu quả trong một số loại tế bào ung thư ở người trong ống nghiệm. Trước đây chúng tôi đã chỉ ra rằng nồng độ thấp của các dẫn xuất artemisinin gây ra cái chết tế bào trong một số loại tế bào ung thư chó trong ống nghiệm. Artemisinin và các chất tương tự của nó đã được sử dụng trong điều trị ung thư lâm sàng ở người và ở chó bị osteosarcoma, với liều lượng nhỏ hàng ngày; Tuy nhiên, có rất ít báo cáo về kết quả thành công. Sự giảm đáng kể sự hấp thụ ruột của artemisinin xảy ra trong vòng vài ngày nếu nó được đưa ra hàng ngày. Chúng tôi đưa ra giả thuyết rằng artemisinin liều cao, liều xung sẽ an toàn và hiệu quả trong điều trị ung thư vì nó không có khả năng gây ra khả năng kháng hấp thụ và nó có thể đạt được nồng độ trong máu cao hơn.
Chiến lược này đã dẫn đến việc khuyến khích các phản ứng lâm sàng ở một số lượng hạn chế chó bị ung thư trong phòng khám của chúng tôi. Nghiên cứu này sẽ điều tra xem liệu khả năng chống hấp thụ có thể tránh được bằng cách định lượng artemisinin và sự an toàn của điều trị artemisinin liều cao ở chó. Dữ liệu của nghiên cứu này là rất cần thiết để thiết kế các thử nghiệm lâm sàng bổ sung cho liệu pháp ung thư bằng cách sử dụng nhóm hợp chất đầy hứa hẹn này.
Liều artemisinin cho ung thư vú
Artemisinin, một hợp chất được phân lập từ cây ngải ngọt Artemisia annua L., trước đây đã được chứng minh là có độc tính chọn lọc đối với các tế bào ung thư trong ống nghiệm. Trong thí nghiệm hiện tại, chúng tôi đã nghiên cứu tiềm năng của artemisinin để ngăn ngừa sự phát triển ung thư vú ở những con chuột được điều trị bằng một liều uống duy nhất (50mg / kg) là 7,12-dimethylbenz [a] anthracene (DMBA), được biết là gây ra nhiều khối u vú. Bắt đầu từ ngày ngay sau khi điều trị DMBA, một nhóm chuột đã được cung cấp một con chuột bột có chứa 0,02% artemisinin, trong khi một nhóm đối chứng được cung cấp thức ăn bột đơn giản. Trong 40 tuần, cả hai nhóm chuột đều được theo dõi khối u vú.
Artemisinin Liều lượng COVID
SARS-CoV-2 lây nhiễm trực tiếp vào nội mô và gây ra sự tuyển dụng tế bào miễn dịch dẫn đến rối loạn chức năng nội mô rộng rãi và apoptosis. Những biểu hiện này làm cho máu nhớt hơn và dẫn đến sự hình thành huyết khối [34]. Theo các nghiên cứu, liều AP trưởng thành cho bệnh sốt rét bao gồm bốn viên (artemisinin 250 mg và piperaquine 1500 mg), đã cho thấy khoảng thời gian QT kéo dài ở một số người.
Tổng liều người lớn AP được đề nghị để điều trị COVID-19 bao gồm tám viên (artemisinin 500 mg và piperaquine 3000 mg). Nghiên cứu hiện tại cho thấy sự kéo dài nghiêm trọng ở hai bệnh nhân (11,76%) và sự khác biệt đáng kể giữa hai nhóm. Mặc dù điều trị AP có thể gây kéo dài khoảng QT ở một số bệnh nhân, nhưng nó không gây ra TdP hoặc rối loạn nhịp tim khác. Hơn nữa, bệnh nhân có khoảng thời gian QT kéo dài trở lại bình thường sau khi ngừng thuốc. Tuy nhiên, xem xét ảnh hưởng của SARS-CoV-2 đối với các mạch máu và tác dụng phụ của AP, việc theo dõi chặt chẽ những thay đổi phân đoạn QT trong quá trình điều trị AP vẫn được khuyến khích.
Đối với artemisinin số lượng lớn, vui lòng liên hệ với chúng tôi qua email:herbext@undersun.com.cn
Tài liệu tham khảo:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6347441/
https://www.akcchf.org/research/research-portfolio/0841.html
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16356830/
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7605811/
