Hiệu ứng ung thư chiết xuất cây trúc đào
Oleandrin và oleandrigenin là hai thành phần hoạt chất của Oleander có hoạt tính antitumor có hiệu quả chống lại dòng tế bào ung thư tuyến tiền liệt. Anvirzel và oleandrin có thể gây tử vong tế bào ung thư ở người. Các nghiên cứu lâm sàng đã tiến hành trênchiết xuất cây trúc đàobáo cáo rằng loại thảo dược này hoạt động như một tác nhân chống ung thư. Các hợp chất hoạt tính sinh học Oleandrin và oleandrigenin có đặc tính anticancerous. Anvirzel là một trong những chất độc có trong cây này có thể gây chết rụng, dẫn đến tử vong tế bào ung thư.
Mục đích của nghiên cứu này là để kiểm tra cơ chế (s) và tác dụng tiêu diệt tế bào vi phân của Anvirzel, một chiết xuất của cây trúc đào (Nerium cây trúc đào; gia đình-Apocynaceae), và hợp chất phái sinh của nó Oleandrin trên con người, chó và các tế bào khối u murine. Các tế bào nhận được nồng độ anvirzel khác nhau (1,0 ng/ml đến 500 microg/ml) hoặc Oleandrin (0,01 ng/ml đến 50 microg/ml) trong cả nuôi cấy liên tục điều trị và điều trị/phục hồi mạch. Các cytotoxicity của các hợp chất này sau đó đã được xác định.
Cả Anvirzel và Oleandrin đều có thể gây ra sự giết chết tế bào trong các tế bào ung thư của con người, nhưng không phải trong các tế bào ung thư murine; tiềm năng giết tế bào của Oleandrin lớn hơn anvirzel. Các tế bào ung thư miệng chó được điều trị bằng Anvirzel cho thấy mức độ phản ứng trung gian, với một số metaphases bất thường và chết tế bào do điều trị. Từ những kết quả này, chúng tôi kết luận rằng Anvirzel và Oleandrin hành động theo cách cụ thể của loài, và trong khi thử nghiệm hiệu quả của một hợp chất mới để điều trị ung thư, người ta phải sử dụng không chỉ murine mà còn nhiều tế bào ung thư, bao gồm cả những tế bào có nguồn gốc từ con người.
Ung thư chiết xuất cây trúc đào có thể làm chậm sự phát triển khối u bằng cách ức chế enzyme màng Na+, K+ -ATPase, đặc biệt là ở các tế bào có tỷ lệ biểu hiện isoform alpha 3 đến alpha 1 cao hơn. Nó cải thiện xuất khẩu tế bào của yếu tố tăng trưởng nguyên bào sợi-2 .Oleandrin (Oleandrin)cũng gây ra quá trình chết rụng thông qua ức chế NF-kB . Nó có chọn lọc nhạy cảm tế bào ung thư phổi để quá trình chết rụng gây ra ligand Apo2L/TRAIL thông qua DR4/5 upregulation ở cả hai mức RNA và protein. Các cơ chế được đề xuất khác bao gồm hình thành các gốc superoxide gây tổn thương tế bào khối u thông qua sự gián đoạn ti thể, ức chế IL-8 làm trung gian tumorigenesis, kích hoạt caspase-3, cảm ứng tự phát tế bào khối u và ức chế P-gp . Gần đây, PBI-05204, một chiết xuất của N. cây trúc đào, ức chế tăng sinh khối u tuyến tụy một phần thông qua downregulation của PI3k/Akt và mTOR con đường.
Liên hệ với chúng tôi:
Điện thoại:+16263716327
Email:herbext@undersun.com.cn
